In lieu of an abstract, here is a brief excerpt of the content:Mother-Daughter Relations and the Maternal in Irigaray and ChodorowAlison StoneGod the Father and Jesus the Son; Abraham and Isaac; Uranus, Cronus, and Zeus; Zeus and Dionysus; Hamlet and his father; Fyodor Karamazov and his three sons—representations of and fantasies about father-son relationships are central to Western culture and philosophy. Within philosophy, one thinks of Hegel’s conception of the dialectic in terms of the divine trinity, Nietzsche’s preoccupation with (...) Christ and Dionysus, or Kierkegaard’s meditations on Abraham’s near-murder of Isaac. In contrast, mother-daughter relationships have been shrouded in near-universal silence—much more so than representations of either mothers and sons (Oedipus and Jocasta; Mary and Jesus) or fathers and daughters (Agamemnon and Iphigenia; Lear and Cordelia). Female and feminist theorists, writers, and artists have done much to bring mother-daughter relationships into representation and to reimagine the maternal beyond its traditional subservience to father-son dynasties.Amongst continental feminists, Luce Irigaray and Julia Kristeva have, of course, made major contributions to this task. Within Anglophone feminism, too, feminist psychoanalytic thinkers have sought to rectify Freud’s overemphasis on the paternal and on father-son relations. Nancy Chodorow’s important work in this area paints a portrait of contemporary mother-daughter relations which seems, at first sight, strikingly similar to Irigaray’s. Both thinkers suggest that mothers and their infant daughters experience a unique level of mutual identification. But under patriarchy—specifically, given exclusively female childrearing for Chodorow and given the absence of any symbolization of female subjectivity for Irigaray—daughters are forced to turn to the father [End Page 45] to achieve any psychical independence from their mothers. The independence that daughters thus attain coexists with ongoing psychical identification with their mothers, so that women oscillate endlessly between separation from and mergence with their mothers. If the dominant template for father-son relations involves violent rivalry followed by guilt-ridden father-worship as the cement of fraternal society, as Freud described in Totem and Taboo (Freud 2001), the template for mother-daughter relations involves hostile separation constantly undone by ongoing fusion. This difference in templates maps the social-symbolic difference between the paternal position of power/authority/law and the maternal position of powerlessness/silence/body.However, the manifest similarities between Irigaray’s and Chodorow’s pictures are embedded in deep theoretical differences. The details of their descriptions of mother-daughter relations differ, and they give different explanations for why these relations follow a logic of separation and fusion: female mothering for Chodorow, the paternal symbolic order for Irigaray. They make different proposals for how to change these relations: shared parenting for Chodorow versus symbolic transformation for Irigaray. They hold conflicting conceptions of the self and of language, reflecting their heterogeneous psychoanalytic backgrounds in Anglo-American object relations versus French Lacanianism and poststructuralism. These deep differences raise questions about whether Chodorow and Irigaray are discussing mother-daughter relations in the same sense at all.Bringing Irigaray and Chodorow together across their different intellectual contexts, this article compares and partially synthesizes their visions of the maternal and of mother-daughter relations. By integrating their perspectives, we can move beyond the “impasse” between Lacanian and object-relations feminisms that dominated psychoanalytic feminist debates in the 1980s and 1990s (Brennan 1991)—debates that have crucially shaped continental feminists’ orientation towards questions of sexual difference, language and representation, and the embodied psyche.The impasse in question has at least two strands. First, for object-relations feminists such as Chodorow, our pre-Oedipal relations with our mothers shape us so that we acquire “core” selves with a fairly stable gender. This approach elevates the mother in importance (compared to classical psychoanalysis with its emphasis on the father), but it loses sight of psychic and gender instability. This can make Chodorow’s views seem rather dated given the impact of Judith Butler’s work and her emphasis on the unstable, shifting nature of gender. Lacanian feminists such as Jacquelyn Rose (Rose 1986) reemphasize psychic instability, but they do so by stressing that the subject is split between paternal language and the pre-Oedipal maternal realm, which means that these theorists also... (shrink)

Using an interdisciplinary approach to reading Plato's Apology of Socrates, I argue that the counter penalty offered by Socrates, what is commonly translated as maintenance in the Prytaneion, was a literary addition from Plato, resembling comic topoi from Aristophanes. I begin with the accounts we have from Plato and Xenophon, then analyze the culture and context of the Prytaneion. Given the evidence, I provide arguments for why the historical Socrates wouldn't respond with sitēsis in the Prytaneion. I suggest that Plato (...) borrows the grammatical phrase from Aristophanes' Knights. (shrink)

Johannes de Silentio, the pseudonymous author of Fear and Trembling, purports to be an individual who admires faith but cannot attain to its unearthly standards. The discontinuity between Kierkegaard, who self-identified as a religious author, and de Silentio, who approaches Abraham in self-doubt, is apparent—and as a result, some have argued for an utter dissociation between these two authors. I argue that such dissociation undermines the potency of the work, especially with regard to the perspective on faith presented therein. (...) The significance of de Silentio’s perspective becomes clear when set against the backdrop of Kierkegaard’s view of the relationship between anxiety and faith; in this light, de Silentio turns out to represent an early stage of the individual’s religious development, and Kierkegaard turns out to have recently surpassed this stage before writing the work. (shrink)

This paper will argue that the order and the unity of St. Thomas Aquinas’s five ways can be elucidated through a consideration of St. Thomas’s appropriation of an Avicennian insight that he used to order and unify the wisdom of the Aristotelian and Abrahamic philosophical traditions towards the existence of God. I will begin with a central aporia from Aristotle’s Metaphysics. Aristotle says that the science of first philosophy has three different theoretical vectors: ontology, aitiology, and theology. But how can (...) all three be united into a single Aristotelian science? In his Metaphysics of the Healing, Avicenna resolved the impasse by taking the ontological vector as the subject of metaphysics. He then integrated the question of the four first causes into the penultimate stage of his demonstration for the existence of God, thereby placing aitiological and theological questions among the ultimate concerns of a unified Aristotelian metaphysics. In the five ways, St. Thomas integrated Avicenna’s Aristotelian search for the first four causes into the last four of his five ways, by showing that each of the four aitiological orders terminate in an ultimate first cause that we call God. Finally, by appending the proof from the Physics to the beginning of the five ways, St. Thomas was able to show that the ultimate aim of both natural philosophy and metaphysics is the divine first principle, which is the beginning and subject of sacra doctrina. (shrink)

Peter Sloterdijk's 'In the Shadow of Mt. Sinai' and Alain Badiou's 'Our Wounds Are Not So Recent' represent distinctly different attempts to come to grips with the conflict between the West (the US, the UK, France) and the Muslim world after the September 11th attacks. Although Sloterdijk finds the source of conflict in the religious zealotry of the Abrahamic religions, while Badiou blames the multinational capitalist system for drating a disaffected underclass, the two complementary perspectives work together to make this (...) ongoing conflict intelligible, if not, finally, to stop the war on terrorism. (shrink)

The giving up of the body or suicide for spiritual reasons has been dealt with by James Benn and D Max Moermane. The relationships of the dead and the living are discussed by Bryan J Cuevas, John Cliff ord Holt, and Matthew T Kapstein, while Hank Glassman, Mark Rowe, and Jason A Carbine talk about different funeral practices. With glossaries for Chinese, Japanese, and Korean characters and an elaborate index, this book is a unique peek into Buddhist practices regarding the (...) dead and deserves attention by researchers, students, and admirers of this religion. (shrink)

ABSTRACT The philosophical tradition approaches to morals have their grounds predominantly on metaphysical and theological concepts and theories. Among the traditional ethics concepts, the most prominent is the Divine Command Theory (DCT). As per the DCT, God gives moral foundations to the humankind by its creation and through Revelation. Morality and Divinity are inseparable since the most remote civilization. These concepts submerge in a theological framework and are largely accepted by most followers of the three Abrahamic traditions: Judaism, Christianity, and (...) Islam: the greatest part of the human population. Holding faith and Revelation for its grounds, the Divine Command Theories are not strictly subject to the demonstration. The opponents to the Divine Command conception of morals, grounded in the impossibility of demonstration of its metaphysical and religious assumptions, have tried for many centuries (albeit unsuccessfully) to devalue its importance. They held the argument that it does not show material evidence and logical coherence and, for this reason, cannot be taken into account for scientific nor philosophical purposes. It is just a belief and, as so, should be understood. Besides these extreme oppositions, many other concepts contravene the Divine Command theories, in one or another way, in part or in full. Many philosophers and social scientists, from the classic Greek philosophy up to the present date, for instance, sustain that morality is only a construct, and thus culturally relative and culturally determined. However, this brings many other discussions and imposes the challenge to determine what is the meaning of culture, which elements of culture are morally determinant, and finally, what are the boundaries of such relativity. Moral determinists claim that everything related to human behavior, including morality, is determined, once free will does not exist. More recently, modern thinkers argued that there is a strict science of morality. However, the scientific method alone, despite explaining several facts and evidence, cannot enlighten the entire content and full meaning of ethics. Morals’ understanding requires a broader perception, and an agreement among philosophers, which they have never achieved. All of these questions have many different configurations depending on each philosophical strand, and start complex analysis and endless debates, as long as many of them are reciprocally conflictive. The universe and the atmosphere involving this thesis are the dominions of all these conceptual conflicts, observed from an objective and evolutionary standpoint. Irrespective of this circumstance and its intrinsic importance, however, these questions are far distant from the methodological approach of an analytical discussion on objective morals, what is, indeed, the aim and scope of this work. We should briefly revisit these prominent traditional theories because this thesis shelters a comparative study, and its assumptions at least differ profoundly from all traditional theories. Therefore, it becomes necessary offering direct and specific elements of comparison to the reader, for the right criticism, dispensing interruptive researches. However, even revisiting the traditional theories, for this comparative and critical exposure purpose, they will be kept by the side of our main concerns, as “aliena materia.” Irrespective of the validity of any or all of the elements of this discussion, and their meaning as the philosophical universe of this thesis, the purpose of this work is demonstrating and justifying the existence and meaning of prehistoric moral archetypes arisen directly from the very first social needs and efforts for survival. These archetypes are the definition of the essential foundation of ethics, its aggregation to the collective unconscious and corresponding logic organization and transmission to evolutionary stages of the human genome and different relations space-time, irrespective of any contemporary experience of the individuals. The system defined by these archetypes composes an evolutionary human social model. Is this a metaethical position? Yes, it is. Moreover, as in any metaethical reasoning, we should look carefully for the best and coherent routes, as the Analytical Philosophy offers them. Thus, this work should reasonably demonstrate that morals are not a cultural product of the civilized men or modern societies and that despite being subject to several cultural relative aggregations and subtractions, its essential foundations are archetypal and have never structurally changed. This reasoning induces that morality is an original attribute of the “homo sapiens”; it is not a property and nor an accident: it integrates the human essence and belongs to the realm of the ontological human identity. The human phenomena is a continuing process, playing its role between random determination and free will, and we need to question how morality began and how did it come to us in the present. (shrink)

Although this concept already existed that for the notion of punishments the term Hadd (pl.Hudood) is very feebly defined in Islamic Law. But to point out a deficiency in anything is much easier than to tell why this deficiency occurs and how should it be overcome? According to the beliefs of Abrahamic religions, God is the King of this world and it is agreed principle of English as well as Arabic language that words of King always considered correct and pure (...) and always prevail over the words of a layman. In this research on the basis of opinions of Islamic scholars and in the light of the verses of Quraan i.e words of God, it has been proved that existing concept of the term Hadd (pl.Hudood) is not based on the words of King of this world i.e God but on the words of human being and the term Hadd (pl.Hudood) should not be used as any connection with punishments in Islamic Criminal Law because the King of this world didn't reveal the term Hadd (pl.Hudood) in any sense of punishments like whipping, stoning to death and amputation. The next question arises that if this idea is correct then in which sense the King of this world revealed the term Hadd (pl.Hudood) in Quraan? That's why in the next step an attempt has been made as to what could be possible definition of the term Hadd (pl.Hudood) if this term is to be used in Islamic Law and it was found that in the words of King of this world the term Hadd (pl.Hudood) should not be used in Criminal Law but in Civil Law. The derived definition has been termed as Quraanic definition of Hadd (pl.Hudood). (shrink)

Astronomy and religion have long been intertwined with their interactions resembling a symbiotic relationship since prehistoric times. Building on existing archaeological research, this study asks: do the interactions between astronomy and religion, beginning from prehistory, form a distinct religious tradition? Prior research exploring the prehistoric origins of religion has unearthed evidence suggesting the influence of star worship and night sky observation in the development of religious sects, beliefs and practices. However, there does not yet exist a historiography dedicated to outlining (...) why astronomy and religion mutually developed, nor has there been a proposal set forth asserting that these interactions constitute a religious tradition; proposed herein as the Astronic tradition, or Astronicism. This paper pursues the objective of arguing for the Astronic tradition to be treated, firstly, as a distinct religious tradition and secondly, as the oldest archaeologically-verifiable religious tradition. To achieve this, the study will adopt a multidisciplinary approach involving archaeology, anthropology, geography, psychology, mythology, archaeoastronomy and comparative religion. After proposing six characteristics inherent to a religious tradition, the paper will assemble a historiography for astronomical religion. As a consequence of the main objective, this study also asserts that astronomical religion, most likely astrolatry, has its origins in the Upper Palaeolithic period of the Stone Age based on specimens from the archaeological record. The assertion is made that astrolatry is the original religion and fulfils the Urreligion theory. To end, the proposed characteristics of a religious tradition will be applied to Astronicism to ultimately determine whether it is a valid tradition that can stand alongside the established Abrahamic, Dharmic and Taoic traditions. (shrink)

This volume contains new and original papers on Martin Heidegger’s complex relation to Friedrich Nietzsche’s philosophy. The authors not only critically discuss the many aspects of Heidegger’s reading of Nietzsche, they also interpret Heidegger’s thought from a Nietzschean perspective. Here is presented for the first time an overview of not only Heidegger’s and Nietzsche’s philosophy but also an overview of what is alive – and dead – in their thinking. Many authors through a reading of Heidegger and Nietzsche deal with (...) current issues such as technology, ecology, and politics. This volume is of interest for everyone interested in Heidegger’s and Nietzsche’s thought. Contributors include: Babette Babich, Charles Bambach, Robert Bernasconi, Virgilio Cesarone, Stuart Elden, Michael Eldred, Markus Enders, Charles Feitosa, Véronique Fóti, Luanne T. Frank, Jeffery Kinlaw, Theodore Kisiel, William D. Melaney, Eric Sean Nelson, Abraham Olivier, Friederike Rese, Karlheinz Ruhstorfer, Harald Seubert, Robert Sinnerbrink, Robert Switzer, Jorge Uscatescu Barrón, Nancy A. Weston, Dale Wilkerson, Angel Xolocotzi, Jens Zimmermann. (shrink)

Introduction: There is no study investigating the factors predicting postoperative febrile urinary tract infection (fUTI) in pediatric patients. We aimed to determine the factors predicting postoperative fUTI in pediatric patients who underwent ureterorenoscopic lithotripsy (URS-L). -/- Methods: Pediatric patients who underwent URS-L due to ureter or kidney stones in our clinic between 2012 and 2019 were analyzed retrospectively. The demographic data, stone characteristics, intraoperative and postoperative data of those with and without postoperative fUTI were compared. Univariable and multivariable binary (...) logistic regression analysis was performed to determine predictors of fUTI. -/- Results: A total of 136 patients were included in the study. Postoperative fUTI developed in 17 patients (12.5%). History of stone surgery, history of UTI, presence of nephrostomy/D-J stent, type of surgery, operation time, length of stay, and presence of complication except fUTI were found to be significantly different in the fUTI group. In the univariate analysis, history of stone surgery, history of UTI, presence of nephrostomy/D-J stent, type of surgery, operation time, and presence of complication except fUTI were determined as factors predicting fUTI. In multivariate analysis, only the history of UTI was identified as an independent predictive factor. -/- Conclusion: In pediatric patients, infectious complications constitute the majority of complications after URS-L. History of UTI is the only independent factor that predicts postoperative fUTI after URS-L. (shrink)

Press release. -/- The ebook entitled, Einstein’s Revolution: A Study of Theory-Unification, gives students of physics and philosophy, and general readers, an epistemological insight into the genesis of Einstein’s special relativity and its further unification with other theories, that ended well by the construction of general relativity. The book was developed by Rinat Nugayev who graduated from Kazan State University relativity department and got his M.Sci at Moscow State University department of philosophy of science and Ph.D at Moscow Institute of (...) Philosophy, Russian Academy of Science. He has forty years of philosophy of science and relativistic astrophysics teaching and research experience evincing in more than 200 papers in the scientific journals of Russia, Ukraine, Belorussia, USA, Great Britain, Germany, Spain, Italy, Sweden, Switzerland, Netherlands, Canada, Denmark, Poland, Romania, France, Greece, Japan and some other countries, and 8 monographs. Revolutions in physics all embody theoretical unification. Hence the overall aim of the present book is to unfold Einstein’s unificationist modus operandi, the hallmarks of actual Einstein’s methodology of unification that engendered his 1905 special relativity, as well as his 1915 general relativity. To achieve the object, a lucid epistemic model is exposed aimed at an analysis of the reasons for mature theory change in science (chapter1). According to the model, scientific revolutions were not due to fanciful creation of new ideas ‘ex nihilo’, but rather to the long-term processes of the reconciliation, interpenetration and intertwinement of ‘old’ research traditions preceding such breaks .Accordingly, origins of scientific revolutions lie not in a clash of fundamental theories with facts, but of “old” mature research traditions with each other, leading to contradictions that can only be attenuated in a more general theoretical approach. In chapter 2 it is contended that Einstein’s ingenious approach to special relativity creation, substantially distinguishing him from Lorentz’s and Poincaré’s invaluable impacts, turns to be a milestone of maxwellian electrodynamics, statistical mechanics and thermodynamics reconciliation design. Special relativity turns out to be grounded on Einstein’s breakthrough 1905 light quantum hypothesis. Eventually the author amends the received view on the general relativity genesis by stressing that the main reason for Einstein’s victory over the rival programmes of Abraham and Nordström was a unificationist character of Einstein’s research programme (chapter 3). Rinat M. Nugayev, Ph.D, professor of Volga Region Academy, Kazan, the Republic of Tatarstan, the Russian Federation. (shrink)

When we compare the influences of two causes on an outcome, if the conclusion from every group is against that from the conflation, we think there is Simpson’s Paradox. The Existing Causal Inference Theory (ECIT) can make the overall conclusion consistent with the grouping conclusion by removing the confounder’s influence to eliminate the paradox. The ECIT uses relative risk difference Pd = max(0, (R − 1)/R) (R denotes the risk ratio) as the probability of causation. In contrast, Philosopher Fitelson uses (...) confirmation measure D (posterior probability minus prior probability) to measure the strength of causation. Fitelson concludes that from the perspective of Bayesian confirmation, we should directly accept the overall conclusion without considering the paradox. The author proposed a Bayesian confirmation measure b* similar to Pd before. To overcome the contradiction between the ECIT and Bayesian confirmation, the author uses the semantic information method with the minimum cross-entropy criterion to deduce causal confirmation measure Cc = (R − 1)/max(R, 1). Cc is like Pd but has normalizing property (between −1 and 1) and cause symmetry. It especially fits cases where a cause restrains an outcome, such as the COVID-19 vaccine controlling the infection. Some examples (about kidney stone treatments and COVID-19) reveal that Pd and Cc are more reasonable than D; Cc is more useful than Pd. (shrink)

When we compare the influences of two causes on an outcome, if the conclusion from every group is against that from the conflation, we think there is Simpson’s Paradox. The Existing Causal Inference Theory (ECIT) can make the overall conclusion consistent with the grouping conclusion by removing the confounder’s influence to eliminate the paradox. The ECIT uses relative risk difference Pd = max(0, (R − 1)/R) (R denotes the risk ratio) as the probability of causation. In contrast, Philosopher Fitelson uses (...) confirmation measure D (posterior probability minus prior probability) to measure the strength of causation. Fitelson concludes that from the perspective of Bayesian confirmation, we should directly accept the overall conclusion without considering the paradox. The author proposed a Bayesian confirmation measure b* similar to Pd before. To overcome the contradiction between the ECIT and Bayesian confirmation, the author uses the semantic information method with the minimum cross-entropy criterion to deduce causal confirmation measure Cc = (R − 1)/max(R, 1). Cc is like Pd but has normalizing property (between −1 and 1) and cause symmetry. It especially fits cases where a cause restrains an outcome, such as the COVID-19 vaccine controlling the infection. Some examples (about kidney stone treatments and COVID-19) reveal that Pd and Cc are more reasonable than D; Cc is more useful than Pd. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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The rise and legacy of world religions out of that period centered roughly around 500-600 BCE, what John Stuart-Glennie termed in 1873 the moral revolution, and Karl Jaspers later, in 1949, called the axial age, has been marked by heightened ideas of transcendence. Yet ironically, the world itself, in the literal sense of the actual earth, took on a diminished role as a central element of religious sensibility in the world religions, particularly in the Abrahamic religions. Given the issue today (...) of ecological unsustainability, including massive die-offs of wildlife and ever-increasing global human population and consumption, the legacy of those world religions face the question I consider here: Can religion transcend the earth in the long run? With the Axial Age/Moral Revolution, comes the possibility of transcendence of the world per se. The moral revolution/Axial Age represented significant changes in civilization, to be sure, but it can also be taken, as I do, as a second phase in the radical shift to anthropocentric mind already begun with the advent of agriculturally based civilization. The axial ideal of transcendence connects to a larger ideal, manifest not only in the legacies of the world religions but in contemporary science and technology, of a philosophy of escape from the earth. I show how ideas of axial transcendence, celebrated by scholars such as Jaspers and Bellah, nevertheless involve an unacknowledged tragic cost, the forgetting of the earth and its lessons and limits as central to what I have termed elsewhere, “sustainable wisdom.” . (shrink)

My concern here is to motivate some theses in the philosophy of mind concerning the interpersonal character of intentions. I will do so by investigating aspects of shared agency. The main point will be that when acting together with others one must be able to act directly on the intention of another or others in a way that is relevantly similar to the manner in which an agent acts on his or her own intentions. What exactly this means will become (...) clearer once we understand what it is to act directly on one’s own intentions. But I take it to be a fundamental assumption of the prevailing individualism of the theory of action— one at the core of its conception of the separateness of individuals— that one person cannot act directly on another’s intention. I agree that there is an important way in which we are or can be separate and autonomous thinkers and agents. But the way the individualist tries to capture this separateness is misguided. (shrink)

This paper engages critically with anti-representationalist arguments pressed by prominent enactivists and their allies. The arguments in question are meant to show that the “as-such” and “job-description” problems constitute insurmountable challenges to causal-informational theories of mental content. In response to these challenges, a positive account of what makes a physical or computational structure a mental representation is proposed; the positive account is inspired partly by Dretske’s views about content and partly by the role of mental representations in contemporary cognitive scientific (...) modeling. (shrink)

Recent work takes both philosophical and scientific progress to consist in acquiring factive epistemic states such as knowledge. However, much of this work leaves unclear what entity is the subject of these epistemic states. Furthermore, by focusing only on states like knowledge, we overlook progress in intermediate cases between ignorance and knowledge—for example, many now celebrated theories were initially so controversial that they were not known. -/- This paper develops an improved framework for thinking about intellectual progress. Firstly, I argue (...) that we should think of progress relative to the epistemic position of an intellectual community rather than individual inquirers. Secondly, I show how focusing on the extended process of inquiry (rather than the mere presence or absence of states like knowledge) provides a better evaluation of different types of progress. This includes progress through formulating worthwhile questions, acquiring new evidence, and increasing credence on the right answers to these questions. I close by considering the ramifications for philosophical progress, suggesting that my account supports rejecting the most negative views while allowing us to articulate different varieties of optimism and pessimism. (shrink)

This paper argues that there are no people. If identity isn't what matters in survival, psychological connectedness isn't what matters either. Further, fissioning cases do not support the claim that connectedness is what matters. I consider Peter Unger's view that what matters is a continuous physical realization of a core psychology. I conclude that if identity isn't what matters in survival, nothing matters. This conclusion is deployed to argue that there are no people. Objections to Eliminativism are considered, especially that (...) morality cannot survive the loss of persons. (shrink)

This paper evaluates the Natural-Kinds Argument for cognitive extension, which purports to show that the kinds presupposed by our best cognitive science have instances external to human organism. Various interpretations of the argument are articulated and evaluated, using the overarching categories of memory and cognition as test cases. Particular emphasis is placed on criteria for the scientific legitimacy of generic kinds, that is, kinds characterized in very broad terms rather than in terms of their fine-grained causal roles. Given the current (...) state of cognitive science, I conclude that we have no reason to think memory or cognition are generic natural kinds that can ground an argument for cognitive extension. (shrink)

The idea that there could be spatially extended mereological simples has recently been defended by a number of metaphysicians (Markosian 1998, 2004; Simons 2004; Parsons (2000) also takes the idea seriously). Peter Simons (2004) goes further, arguing not only that spatially extended mereological simples (henceforth just extended simples) are possible, but that it is more plausible that our world is composed of such simples, than that it is composed of either point-sized simples, or of atomless gunk. The difficulty for these (...) views lies in explaining why it is that the various sub-volumes of space occupied by such simples, are not occupied by proper parts of those simples. Intuitively at least, many of us find compelling the idea that spatially extended objects have proper parts at every sub-volume of the region they occupy. It seems that the defender of extended simples must reject a seemingly plausible claim, what Simons calls the geometric correspondence principle (GCP): that any (spatially) extended object has parts that correspond to the parts of the region that it occupies (Simons 2004: 371). We disagree. We think that GCP is a plausible principle. We also think it is plausible that our world is composed of extended simples. We reconcile these two notions by two means. On the one hand we pay closer attention to the physics of our world. On the other hand, we consider what happens when our concept of something—in this case space—contains elements not all of which are realized in anything, but instead key components are realized in different features of the world. (shrink)

Despite playing an important role in epistemology, philosophy of science, and more recently in moral philosophy and aesthetics, the nature of understanding is still much contested. One attractive framework attempts to reduce understanding to other familiar epistemic states. This paper explores and develops a methodology for testing such reductionist theories before offering a counterexample to a recently defended variant on which understanding reduces to what an agent knows.

When an agent suffers in their capacity as a knower, they are a victim of epistemic injustice. Varieties of epistemic injustices have been theorised. A salient feature across these theories is that perpetrators and victims of epistemic injustice belong to different social groups. In this paper, I argue for a form of epistemic injustice that could occur between members of the same social group. This is a form of epistemic injustice where the knower is first a victim of historical and (...) continuing oppression. Secondly, they internalise and appreciate the systems that harm them as a knower. This is possible because the victim subscribes to perniciously formed epistemic systems. This form of epistemic injustice is a valuable explanatory tool for non-standard and obscure instances of epistemic injustice where the victim a) accepts and appreciates the injustice they experience and b) is even the seeming perpetrator of the injustice against themselves. (shrink)

Past research has found that the value of a person's activities can affect observers' judgments about whether that person is experiencing certain emotions (e.g., people consider morally good agents happier than morally bad agents). One proposed explanation for this effect is that emotion attributions are influenced by judgments about fittingness (whether the emotion is merited). Another hypothesis is that emotion attributions are influenced by judgments about the agent's true self (whether the emotion reflects how the agent feels “deep down”). We (...) tested these hypotheses in six studies. After finding that people think a wide range of emotions can be fitting and reflect a person's true self (Study 1), we tested the predictions of these two hypotheses for attributions of happiness, love, sadness, and hatred. We manipulated the emotions' fittingness (Studies 2a-b and 4) and whether the emotions reflected an agent's true self (Studies 3 and 5), measuring emotion attributions as well as fittingness judgments and true self judgments. The fittingness manipulation only impacted emotion attributions in the cases where it also impacted true self judgments, whereas the true self manipulation impacted emotion attribution in all cases, including those where it did not impact fittingness judgments. These results cast serious doubt on the fittingness hypothesis and offer some support for the true self hypothesis, which could be developed further in future work. -/- . (shrink)

Why should we decolonise knowledge? One popular rationale is that colonialism has set up a single perspective as epistemically authoritative over many equally legitimate ones, and this is a form of...

In this paper, I claim that extant empirical data do not support a radically embodied understanding of the mind but, instead, suggest (along with a variety of other results) a massively representational view. According to this massively representational view, the brain is rife with representations that possess overlapping and redundant content, and many of these represent other mental representations or derive their content from them. Moreover, many behavioral phenomena associated with attention and consciousness are best explained by the coordinated activity (...) of units with redundant content. I finish by arguing that this massively representational picture challenges the reliability of a priori theorizing about consciousness. (shrink)

This paper will argue that there are no people. Let me summarize the argument. In part II of what follows, I argue that if identity isn't what matters in survival, psychological connectedness isn't what matters either. Psychological connectedness, according to Derek Parfit, is the 'holding of particular direct psychological connections,' for example, when a belief, a desire, or some other psychological feature continues to be had ; psychological connectedness consists in two other relations—resemblance plus a cause that produces it. For (...) our purposes, to say of a relation that it is 'what matters in survival' is to say that it carries the burden of responsibility, remorse, and regret for past misdeeds; and that it is what makes rational the anticipation of, and the special hopes and fears we have about, our own future experiences. A consequence of II is that if identity isn't what matters in survival, either something other than psychological connectedness is what matters or nothing matters. (shrink)

The recent literature on mental causation has not been kind to nonreductive, materialist functionalism (‘functionalism’, hereafter, except where that term is otherwise qualified). The exclusion problem2 has done much of the damage, but the epiphenomenalist threat has taken other forms. Functionalism also faces what I will call the ‘problem of metaphysically necessary effects’ (Block, 1990, pp. 157-60, Antony and Levine, 1997, pp. 91-92, Pereboom, 2002, p. 515, Millikan, 1999, p. 47, Jackson, 1998, pp. 660-61). Functionalist mental properties are individuated partly (...) by their relation to the very effects those properties’ instantiations are thought to cause. Consequently, functionalist causal generalizations would seem to have the following problematical structure: The state of being, among other things, a cause of e (under such-andsuch conditions) causes e (under those conditions).3 The connection asserted lacks the contingency one would expect of a causal generalization. Mental states of the kind in question are, by metaphysical necessity, causes of e; any state that does not cause e is thereby a different kind of state. Yet, a mental state’s being the sort of state it is must play some causal role if functionalism is to account for mental causation.4 In what follows, I first articulate more fully the problem of metaphysically necessary effects. I then criticize three functionalist attempts to solve the problem directly. Given the failure of functionalist efforts to meet the problem head-on, I consider less direct strategies: these involve formulating functionalism or its causal claims in such a way that they appear not to generate the problem of metaphysically necessary effects. I argue against these indirect solutions, in each case concluding either that the problem still arises or that avoiding it requires the adoption of an unorthodox form of functionalism (itself a surprising result). In the final.. (shrink)

Instances of epistemic injustice elicit resistance, anger, despair, frustration or cognate emotional responses from their victims. This sort of response to the epistemic injustices that accompanied historical systems of oppression such as colonialism, for example, is normal. However, if their victims have internalised these oppressive situations, we could get the counterintuitive response of appreciation. In this paper, I argue for the phenomenon of appreciative silencing to make sense of instances like this. This is a form of epistemic silencing that happens (...) when the accepted hegemonic intuitions of the oppressed are formed/influenced by the ideologies of the oppressors over time. Here, we have a resilient, oppressive and hegemonic epistemic system. Put together, it creates a variant of epistemic injustice and silencing that is obscure since its victims are neither resistant nor aware of the injustice they face but are appreciative. (shrink)

Context: The majority of contemporary enactivist work is influenced by the philosophical biology of Hans Jonas. Jonas credits all living organisms with experience that involves particular “existential” structures: nascent forms of concern for self-preservation and desire for objects and outcomes that promote well-being. We argue that Jonas’s attitude towards living systems involves a problematic anthropomorphism that threatens to place enactivism at odds with cognitive science, and undermine its legitimate aims to become a new paradigm for scientific investigation and understanding of (...) the mind. Problem: Enactivism needs to address the tension between its Jonasian influences and its aspirations to become a new paradigm for cognitive science. By relying on Jonasian phenomenology, contemporary enactivism obscures alternative ways in which phenomenology can be more smoothly integrated with cognitive science. Method: We outline the historical relationship between enactivism and phenomenology, and explain why anthropomorphism is problematic for a research program that aspires to become a new paradigm for cognitive science. We examine the roots of Jonas’s existential interpretation of biological facts, and describe how and why Jonas himself understood his project as founded on an anthropomorphic assumption that is incompatible with a crucial methodological assumption of scientific enquiry: the prohibition of unexplained natural purposes. We describe the way in which phenomenology can be integrated into Maturana’s autopoietic theory, and use this as an example of how an alternative, non-anthropomorphic science of the biological roots of cognition might proceed. Results: Our analysis reveals a crucial tension between Jonas’s influence on enactivism and enactivism’s paradigmatic aspirations. This suggests the possibility of, and need to investigate, other ways of integrating phenomenology with cognitive science that do not succumb to this tension. Implications: In light of this, enactivists should either eliminate the Jonasian inference from properties of our human experience to properties of the experience of all living organisms, or articulate an alternative conception of scientific enquiry that can tolerate the anthropomorphism this inference entails. The Maturanian view we present in the article’s final section constitutes a possible framework within which enactivist tools and concepts can be used to understand cognition and phenomenology, and that does not involve a problematic anthropomorphism. Constructivist content: Any constructivist approach that aims for integration with current scientific practice must either avoid the type of anthropomorphic inference on which Jonas bases his work, or specify a new conception of scientific enquiry that renders anthropomorphism unproblematic. (shrink)

Laws of nature seem to take two forms. Fundamental physics discovers laws that hold without exception, ‘strict laws’, as they are sometimes called; even if some laws of fundamental physics are irreducibly probabilistic, the probabilistic relation is thought not to waver. In the nonfundamental, or special, sciences, matters differ. Laws of such sciences as psychology and economics hold only ceteris paribus – that is, when other things are equal. Sometimes events accord with these ceteris paribus laws (c.p. laws, hereafter), but (...) sometimes the laws are not manifest, as if they have somehow been placed in abeyance: the regular relation indicative of natural law can fail in circumstances where an analogous outcome would effectively refute the assertion of strict law. Many authors have questioned the supposed distinction between strict laws and c.p. laws. The brief against it comprises various considerations: from the complaint that c.p. clauses are void of meaning to the claim that, although understood well enough, they should appear in all law-statements. These two concerns, among others, are addressed in due course, but first, I venture a positive proposal. I contend that there is an important contrast between strict laws and c.p. laws, one that rests on an independent distinction between combinatorial and noncombinatorial nomic principles.2 Instantiations of certain properties, e.g., mass and charge, nomically produce individual forces, or more generally, causal influences,3 in accordance with noncombinatorial.. (shrink)

This essay presents the conditional probability of co-contribution account of the individuation of cognitive systems (CPC) and argues that CPC provides an attractive basis for a theory of the cognitive self. The argument proceeds in a largely indirect way, by emphasizing empirical challenges faced by an approach that relies entirely on predictive processing (PP) mechanisms to ground a theory of the cognitive self. Given the challenges faced by PP-based approaches, we should prefer a theory of the cognitive self of the (...) sort CPC offers, one that accommodates variety in the kinds of mechanism that, when integrated, constitute a cognitive system (and thus the cognitive self), to a theory according to which the cognitive self is composed of essentially one kind of thing, for instance, prediction-error minimization mechanisms. The final section focuses on one of the central functions of the cognitive self: to engage in conscious reasoning. It is argued that the phenomenon of conscious, deliberate reasoning poses an apparently insoluble problem for a PP-based view, one that seems to rest on a structural limitation of predictive-processing models. In a nutshell, conscious reasoning is a single-stream phenomenon, but, in order for PP to apply, two streams of activity must be involved, a prediction stream and an input stream. Thus, with regard to the question of the nature of the self, PP-based views must yield to an alternative approach, regardless of whether proponents of the predictive processing, as a comprehensive theory of cognition, can handle the various empirical challenges canvassed in the preceding section. (shrink)

While Plantinga has famously argued that acceptance of neo-Darwinian theory commits one to the rejection of naturalism, Plantinga’s argument is vulnerable to an objection developed by Evan Fales. Not only does Fales’ objection undermine Plantinga’s original argument, it establishes a general challenge which any attempt to revitalize Plantinga’s argument must overcome. After briefly laying out the contours of this challenge, we attempt to meet it by arguing that because a purely naturalistic account of our etiology cannot explain the correlation between (...) our preference for simplicity and simplicity’s ability to serve as a veridical method of theory selection, the scientific realist is committed to the rejection of naturalism. (shrink)

Accepting a promise is normatively significant in that it helps to secure promissory obligation. But what is it for B to accept A’s promise to φ? It is in part for B to intend A’s φ-ing. Thinking of acceptance in this way allows us to appeal to the distinctive role of intentions in practical reasoning and action to better understand the agency exercised by the promisee. The proposal also accounts for rational constraints on acceptance, and the so-called directedness of promissory (...) obligation. Finally, the proposal, conjoined with Cognitivism about intentions, addresses recent criticism of Scanlon’s expectation-based view of promissory obligation. (shrink)

The practice of Emergency Management in Michigan raises anew the question of whose knowledge matters to whom and for what reasons, against the background of what projects, challenges, and systemic imperatives. In this paper, I offer a historical overview of state intervention laws across the United States, focusing specifically on Michigan’s Emergency Manager laws. I draw on recent analyses of these laws to develop an account of a phenomenon that I call epistemic redlining, which, I suggest, is a form of (...) group-based credibility discounting not readily countenanced by existing, ‘culprit-based’ accounts of epistemic injustice. I argue that epistemic redlining plays a crucial role in ongoing projects of racialized subordination and dispossession in Michigan, and that such discounting tends to have structural causes that can be difficult to identify and uproot. Contrary to the general thrust of recent work on the topic, I argue that epistemic redlining ought to be understood as a form of epistemic injustice. (shrink)

Metaethical expressivism is typically characterised as the view that normative statements express desire-like attitudes instead of beliefs. However, in this paper I argue that expressivists should claim that normative statements express beliefs in normative propositions, and not merely in some deflationary sense but in a theoretically robust sense explicated by a theory of propositional attitudes. I first argue that this can be achieved by combining an interpretationist understanding of belief with a nonfactualist view of normative belief content. This results in (...) a view I call ‘interpretative expressivism’. I then argue that traditional arguments employed by expressivists that normative statements express noncognitive attitudes can just as well support the claim that normative statements express nonfactual or nonrepresentational beliefs. Finally, I argue that this view has a number of advantages to versions of expressivism that deny that normative statements express non-deflationary normative beliefs. (shrink)

Virtues, broadly understood as stable and robust dispositions for certain responses across morally relevant situations, have been a growing topic of interest in psychology. A central topic of discussion has been whether studies showing that situations can strongly influence our responses provide evidence against the existence of virtues (as a kind of stable and robust disposition). In this review, we examine reasons for thinking that the prevailing methods for examining situational influences are limited in their ability to test dispositional stability (...) and robustness; or, then, whether virtues exist. We make the case that these limitations can be addressed by aggregating repeated, cross-situational assessments of environmental, psychological and physiological variables within everyday life—a form of assessment often called ecological momentary assessment (EMA, or experience sampling). We, then, examine how advances in smartphone application (app) technology, and their mass adoption, make these mobile devices an unprecedented vehicle for EMA and, thus, the psychological study of virtue. We, additionally, examine how smartphones might be used for virtue development by promoting changes in thought and behavior within daily life; a technique often called ecological momentary intervention (EMI). While EMA/I have become widely employed since the 1980s for the purposes of understanding and promoting change amongst clinical populations, few EMA/I studies have been devoted to understanding or promoting virtues within non-clinical populations. Further, most EMA/I studies have relied on journaling, PDAs, phone calls and/or text messaging systems. We explore how smartphone app technology provides a means of making EMA a more robust psychological method, EMI a more robust way of promoting positive change, and, as a result, opens up new possibilities for studying and promoting virtues. (shrink)

In this paper I engage interdisciplinary conversation on inaction as the dominant response to climate change, and develop an analysis of the specific phenomenon of complacency through a critical-feminist lens. I suggest that Chris Cuomo's discussion of the “insufficiency” problem and Susan Sherwin's call for a “public ethics” jointly point toward particularly promising harm-reduction strategies. I draw upon and extend their work by arguing that extant philosophical accounts of complacency are inadequate to the task of sorting out what it means (...) to be complacent on climate change. I offer a sketch for an alternative account, which I take to be a start in the direction of mapping out a diverse array of “motivational vices” that need to be named, grappled with, and remedied. (shrink)

Expressivists about normative thought and discourse traditionally deny that there are nondeflationary normative propositions. However, it has recently been suggested that expressivists might avoid a number of problems by providing a theory of normative propositions compatible with expressivism. This paper explores the prospects for developing an expressivist theory of propositions within the framework of cognitive act theories of propositions. First, I argue that the only extant expressivist theory of cognitive propositions—Michael Ridge's ‘ecumenical expressivist’ theory—fails to explain identity conditions for normative (...) propositions. Second, I argue that this failure motivates a general constraint—the ‘unity requirement’—that any expressivist theory of propositions must provide a unified nonrepresentational explanation of that in virtue of which propositional attitudes have the content that they have. Third, I argue that conceptual role accounts of content provide a promising framework in which to develop an expressivist theory of cognitive propositions. (shrink)

When confronted with especially complex ecological and social problems such as climate change, how are we to think about responsibility for collective inaction? Social and political philosophers have begun to consider the complexities of acting collectively with a view to creating more just and sustainable societies. Some have recently turned their attention to the question of whether more or less formally organized groups can ever be held morally responsible for not acting collectively, or else for not organizing themselves into groups (...) capable of so doing. In this paper I argue that several questionable assumptions have shaped the character and scope of inquiry to this point, precluding us from grappling with a range of important questions concerning the epistemic dimensions of collective inaction. I offer an overview of recent conversation concerning collective inaction, advance a critique of the picture of responsibility that has emerged from this conversation, and propose an alternative approach to th... (shrink)

Theoretical ethics includes both metaethics (the meaning of moral terms) and normative ethics (ethical theories and principles). Practical ethics involves making decisions about every day real ethical problems, like decisions about euthanasia, what we should eat, climate change, treatment of animals, and how we should live. It utilizes ethical theories, like utilitarianism and Kantianism, and principles, but more broadly a process of reflective equilibrium and consistency to decide how to act and be.

One branch of bioethics assumes that mainly agents of the state are responsible for public health. Following Susan Sherwin’s relational ethics, we suggest moving away from a “state-centered” approach toward a more thoroughly relational approach. Indeed, certain agents must be reconstituted in and through shifting relations with others, complicating discussions of responsibility for public health. Drawing on two case studies—the health politics and activism of the Black Panther Party and the work of the Common Ground Collective in post-Katrina New Orleans—we (...) argue for the need to attend more carefully to the limitations of states and state-driven public health programs. (shrink)

There has recently been a focus on the question of statue removalism. This concerns what to do with public history statues that honour or otherwise celebrate ethically bad historical figures. The specific wrongs of these statues have been understood in terms of derogatory speech, inapt honours, or supporting bad ideologies. In this paper I understand these bad public history statues as history, and identify a distinctive class of public history-specific wrongs. Specifically, public history plays an important identity-shaping role, and bad (...) public history can commit specifically ontic injustice. Understanding bad public history in terms of ontic injustice helps understand not just to address bad public history statues, but also understand the value of public history more broadly. (shrink)

You and I are going to die. We are aware that it is going to happen, but not exactly when—in which there is relief, but also anxiety. What happens to us when we know with some precision what our last day will be? In this text, we discern the process of our own death, once we have reliable information about the approximate moment of the cessation of our life. Tú y yo vamos a morir. Estamos al tanto de que va (...) a ocurrir, pero no exactamente cuándo —en lo cual hay alivio, pero también angustia—. ¿Qué nos ocurre al saber con cierta precisión cuál será nuestro último día? En este texto, discernimos el proceso de nuestra propia muerte, una vez que tenemos información confiable sobre el momento aproximado del cese de nuestra vida. (shrink)

In her landmark book, Language, Thought, and Other Biological Categories (Millikan1984),1 Ruth Garrett Millikan utilizes the idea of a biological function to solve philosophical problems associated with the phenomena of language, thought, and meaning. Language and thought are activities of biological organisms, according to Millikan, and we should treat them as such when trying to answer related philosophical questions. Of special interest is Millikan’s treatment of intentionality. Here Millikan employs the notion of a biological function to explain what it is (...) for one thing in nature, a bee dance (43), for example, to be about another, in this case, the location of a nectar source. My concern in this paper is to understand whether Millikan’s account of intentionality adequately explains how humans achieve reference, in language or thought, to individuals and groups in their environment. In bringing her theory of intentional content to bear on human activities, Millikan focuses largely on natural language. Thus, in what follows, I begin by laying out the biology-based principles that underlie Millikan’s theory of content, then proceed with an explanation of how the theory is to apply to natural language. As it appears, Millikan’s account of how content is determined for natural language terms and sentences rests on the determinacy of intentional content at the psychological level. This leads me to take a careful look at what Millikan says about the content of mental representations, in hopes of finding a sufficient basis there for the application of Millikan’s theory of content to natural language. Ultimately, I conclude that Millikan’s theory faces a problem of vacuity. If we approach the theory as a theory of intentional content, intended to explain the nature of reference, the theory is lacking in an extremely important respect: Millikan explains how it could be one of the biological functions of a mental or natural language term to refer, without telling us precisely what in the natural order constitutes the reference relation.. (shrink)